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廣東省醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序申報


2020/3/1 17:08:31
      為鼓勵、引導及規(guī)范我省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請,提高申報資料質(zhì)量,依據(jù)《廣東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(試行),特制定本指南。
  一、內(nèi)容要求
  (一)廣東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表
  簡述優(yōu)先審批理由,明確產(chǎn)品適用于《廣東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條中規(guī)定的何種情形。
  (二)醫(yī)療器械注冊申請表復印件(如有)
  (三)符合《廣東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條情形的,分別按以下要求提供資料:
  1.臨床急需且在本省尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的醫(yī)療器械。
  (1)該產(chǎn)品適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述,說明臨床急需的理由;
  (2)該產(chǎn)品和同類產(chǎn)品在省外批準和臨床使用情況;
  (3)提供檢索情況說明,證明目前省內(nèi)無相關同品種產(chǎn)品獲準注冊,且目前尚無同等替代診斷或治療方法。
  2.省內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市,但產(chǎn)品供應不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理需要。
  (1)簡述當前突發(fā)公共衛(wèi)生事件起因及進展,以及應急處置所需的醫(yī)療器械品種;
  (2)省內(nèi)同類產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)名單;
  (3)本企業(yè)獲證后的預計產(chǎn)能。
  3.診斷或治療罕見病、惡性腫瘤,且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械。
  (1)該產(chǎn)品適應證的發(fā)病率數(shù)據(jù)及相關支持性資料;
  (2)證明該適應證屬于罕見病或惡性腫瘤的支持性資料;
  (3)該適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述;
  (4)該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。
  4.診斷或治療老年人、兒童特有和多發(fā)疾病,且目前尚無有效診斷或治療手段的醫(yī)療器械。

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